CHC2015Notch信号调节斑马鱼心室的再生

8月9日，在2015中国心脏大会上，来自复旦大学的章瑞霖教授在中国心血管基础研究论坛版块，发表了题为“Notch信号调节斑马鱼心室的再生”的演讲。

针对我国疾病发展的现状：缺血性心脏病和卒中占全球总死亡率的30%。其中缺血性心脏病是全球死亡的首要原因。研究发现脊椎动物心脏再生能力不同，其中人类、水蜥、斑马鱼心脏损伤后60天观察心脏修复情况，其中人类心脏形成瘢痕快连，水蜥心脏损伤后既有瘢痕也有部分增生，有趣的是斑马鱼心脏损伤后完全修复，那么研究斑马鱼心肌再生能否为人类心肌再生提供新的治疗策略呢?

根据这一假说将斑马鱼心脏再生的基因进行检测，发现损伤的斑马鱼体内表达mir-99/100,Fnt /Smarcas表达随时间变化呈负相关，同时检测LAD小鼠模型，发现该小鼠并不具备mir-99/100,Fnt /Smarcas基因快连快连，因此将基因植入LAD小鼠基因序列发现小鼠心脏功能改善。特异性敲出心室心肌控制基因和再生模型。

活体心肌细胞重排有利于斑马鱼心室再生，在斑马鱼心肌再生过程中，心内膜Notch激活，Notch信号激活在心肌重塑早期发挥作用。同时在心肌细胞增殖和心肌生成因子再激活也需要Notch信号。sih MO在心内膜形成和再生过程中抑制Notch信号。同时研究发现抑制Notch信号将减弱bre:dGFP在心脏再生中上调。而抑制BMP信号并不影响Tp1:dGFP表达。

总之：心房到心室间的心肌组织分化转移有助于斑马心室再生。Notch信号参与斑马鱼心肌细胞再生。心脏收缩和血液流动调节心肌内膜Notch信号活性。Notch信号调节心肌内膜再生可能与BMP或Nrg/ErbB信号通路相关。